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Durante los primeros días tuve náuseas y menos apetito. Después noté que terminaba tareas con menos interrupciones, aunque el cambio fue gradual y no sentí una activación inmediata.
21 oct 2026
Principio activo: Atomoxetina
Strattera
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Strattera es un medicamento de prescripción para el tratamiento del TDAH en niños desde los 6 años, adolescentes y algunos adultos. Contiene atomoxetina y ayuda a mejorar la atención y el control de los impulsos al aumentar la disponibilidad de noradrenalina en determinadas áreas cerebrales.
Sobre este producto
Strattera es un medicamento de prescripción que contiene atomoxetina y se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Está indicado para niños desde los 6 años, adolescentes y adultos seleccionados. Actúa aumentando la disponibilidad de noradrenalina en áreas cerebrales relacionadas con la atención y el control de impulsos.
Formulación
Strattera contiene atomoxetina, un inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina. La presentación disponible corresponde a cápsulas duras para administración oral. La dosis figura en el envase; siga el prospecto. La atomoxetina se prescribe dentro de un plan terapéutico para el TDAH, que puede incluir medidas psicológicas, educativas y conductuales.
El TDAH puede manifestarse con falta de atención, impulsividad, hiperactividad o una combinación de estos síntomas. El diagnóstico debe basarse en una evaluación clínica completa, porque las dificultades de concentración también pueden relacionarse con trastornos del sueño, ansiedad, depresión, consumo de sustancias u otras enfermedades.
La autorización europea de Strattera se relaciona con Eli Lilly and Company Limited y Lilly S.A.; la información clínica y regulatoria del medicamento se encuentra recogida en documentos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
La atomoxetina no se utiliza para mejorar la concentración ocasionalmente antes de un examen. Su empleo requiere una valoración diagnóstica y un seguimiento de la respuesta durante el tratamiento.
Instrucciones de uso
La dosis debe ajustarse de manera individual según la edad, el peso, la respuesta clínica, la tolerabilidad y otros medicamentos utilizados. La cápsula de Strattera se administra por vía oral y debe tragarse entera con agua.
Las pautas generales de la atomoxetina distinguen entre pacientes pediátricos, adolescentes y adultos. En menores, el cálculo inicial se relaciona con el peso corporal; en adultos y adolescentes con peso superior al umbral establecido en la ficha técnica, la dosis se ajusta de forma progresiva. La dosis figura en el envase; siga el prospecto.
- Tome Strattera exactamente con la frecuencia indicada en la prescripción.
- Puede administrarse con alimentos o fuera de las comidas.
- Trague la cápsula entera.
- No abra, mastique ni triture el contenido.
- No duplique la siguiente toma para compensar una dosis olvidada.
- Si olvida una dosis, tómela cuando lo recuerde salvo que esté cerca de la siguiente; en ese caso, continúe con el horario habitual.
El tratamiento puede mantenerse durante periodos prolongados cuando existe beneficio clínico y el seguimiento confirma una tolerabilidad adecuada. La necesidad de continuar debe revisarse de forma periódica, sobre todo en niños y adolescentes.
Cómo actúa en el organismo
La atomoxetina bloquea de forma selectiva el transportador de noradrenalina. Este transportador normalmente retira la noradrenalina del espacio entre las neuronas; al inhibirlo, aumenta la cantidad disponible en determinadas redes cerebrales implicadas en la atención, la planificación y el control de impulsos.
Strattera pertenece a una clase distinta de los estimulantes empleados para el TDAH. Su acción no consiste en producir una estimulación rápida del sistema nervioso central, sino en modificar de forma gradual la señal noradrenérgica.
La atomoxetina se metaboliza principalmente mediante CYP2D6. Las diferencias genéticas en esta enzima pueden modificar la exposición al medicamento y la aparición de efectos adversos. También pueden influir los medicamentos que inhiben CYP2D6, como ciertos antidepresivos. La ficha técnica europea describe estos aspectos farmacocinéticos [1].
Indicaciones terapéuticas
Strattera es un medicamento de prescripción que contiene atomoxetina y se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Está indicado para niños desde los 6 años, adolescentes y adultos seleccionados.
Comparación
Strattera se diferencia de las opciones estimulantes por su mecanismo no estimulante y por su perfil temporal de respuesta. La elección depende del diagnóstico, la edad, los antecedentes cardiovasculares, los efectos adversos previos y la coexistencia de ansiedad, tics u otros trastornos.
| Enfoque | Mecanismo principal | Aspectos clínicos |
|---|---|---|
| Atomoxetina | Inhibición selectiva de la recaptación de noradrenalina | Respuesta gradual; útil cuando se busca una opción no estimulante |
| Estimulantes | Aumento de la señal dopaminérgica y noradrenérgica | Efecto más rápido, con posibles problemas de apetito, sueño o abuso |
| Intervenciones conductuales | Entrenamiento de habilidades y modificación del entorno | Beneficio funcional; pueden combinarse con tratamiento farmacológico |
La atomoxetina puede resultar una alternativa clínica cuando se desea evitar un estimulante, existe preocupación por su potencial de uso indebido o los estimulantes anteriores no fueron bien tolerados. Su desventaja principal es que no ofrece una mejoría inmediata y puede producir náuseas, somnolencia, disminución del apetito o cambios cardiovasculares.
La decisión terapéutica debe valorar el funcionamiento escolar, laboral y familiar, no solamente una puntuación de síntomas. Las guías del National Institute for Health and Care Excellence (NICE) sitúan el tratamiento farmacológico dentro de una evaluación amplia del TDAH [2].
Quién no debe usarlo
Strattera no es adecuado para personas con determinadas condiciones cardiovasculares, glaucoma de ángulo estrecho o antecedentes de reacción alérgica a la atomoxetina o a alguno de sus componentes. También existen restricciones importantes relacionadas con medicamentos que afectan a la monoaminooxidasa.
- Tratamiento actual con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO).
- Uso de un IMAO durante las dos semanas anteriores.
- Glaucoma de ángulo estrecho.
- Hipersensibilidad conocida a la atomoxetina.
- Enfermedad cardiovascular grave en la que un aumento de la frecuencia cardíaca o la presión arterial pueda empeorar el estado clínico.
Cuándo no es para ti
No es una opción adecuada para ti si tienes una contraindicación cardiovascular, glaucoma de ángulo estrecho, hipersensibilidad a la atomoxetina o utilizas un IMAO.
Si tienes hipertensión, taquicardia, cardiopatía, desmayos inexplicados o antecedentes familiares de muerte súbita, necesitas una valoración clínica cuidadosa antes de iniciar el tratamiento. El embarazo, la lactancia, la enfermedad hepática y el uso de otros psicofármacos requieren una decisión individualizada.
Efectos no deseados
Los efectos adversos de Strattera pueden variar según la edad y la dosis. Entre las reacciones descritas se encuentran náuseas, vómitos, dolor abdominal, disminución del apetito, boca seca, cefalea, mareo, somnolencia, cansancio e insomnio. En algunos pacientes también puede aparecer un incremento de la frecuencia cardíaca o de la presión arterial.
La tolerabilidad suele mejorar después de las primeras semanas, aunque no ocurre en todos los casos. Tomar la cápsula con alimentos puede ayudar a reducir las molestias digestivas, siempre que la pauta prescrita permita esa forma de administración.
Si aparece boca seca, beber agua en pequeñas cantidades y mantener una buena higiene oral suele ser más útil que recurrir continuamente a bebidas azucaradas, que aumentan el riesgo de caries.
Los signos que requieren valoración médica rápida incluyen:
- Dolor torácico, desmayo o palpitaciones intensas.
- Dificultad respiratoria o reacción alérgica con hinchazón.
- Coloración amarilla de la piel o los ojos, orina oscura o dolor persistente en la parte superior derecha del abdomen.
- Agitación intensa, cambios marcados de conducta o síntomas psicóticos.
- Pensamientos suicidas, autolesiones o empeoramiento brusco del estado de ánimo.
- Erección dolorosa o prolongada.
Los pensamientos suicidas se han descrito durante el tratamiento con atomoxetina, sobre todo en población pediátrica y adolescente. Cualquier cambio repentino de conducta, irritabilidad extrema o verbalización de ideas de muerte necesita una evaluación clínica inmediata. La información de seguridad de la AEMPS incluye vigilancia de estas reacciones [3].
La atomoxetina también se ha asociado raramente con lesión hepática. No espere a que aparezcan varios síntomas juntos: ictericia, orina oscura o picor generalizado justifican una revisión médica prioritaria.
Errores comunes
Algunos errores reducen el beneficio o aumentan el riesgo:
- Esperar una mejoría completa después de la primera cápsula.
- Abrir o masticar la cápsula para facilitar la deglución.
- Duplicar una toma olvidada.
- Interrumpir el tratamiento al notar náuseas leves sin comunicarlo.
- Omitir antecedentes de desmayos, hipertensión o enfermedad cardíaca.
- No mencionar antidepresivos, descongestionantes o productos para adelgazar.
- Valorar la eficacia solo por la sensación de energía.
- Ignorar cambios repentinos de ánimo o pensamientos autolesivos.
- Mantener horarios muy variables y después atribuir toda la falta de respuesta al medicamento.
Un error menos conocido consiste en tomar atomoxetina junto con otros productos activadores sin revisar la presión arterial. La combinación puede aumentar palpitaciones, nerviosismo o insomnio.
Opinión de los médicos
En la práctica clínica, los médicos suelen evaluar tres aspectos: reducción de síntomas, mejora funcional y tolerabilidad. Una persona puede concentrarse algo mejor y seguir necesitando apoyo para organizar tareas, dormir con regularidad o gestionar el tiempo.
La respuesta se valora con información del paciente, familiares, profesores o entorno laboral, según la edad. Las escalas de síntomas ayudan, pero no sustituyen la observación del funcionamiento real.
La atomoxetina puede ser útil cuando la opción no estimulante encaja mejor con los antecedentes del paciente. Su principal limitación es el inicio gradual, por lo que las expectativas deben ajustarse desde el principio. La OMS reconoce el TDAH como un trastorno del neurodesarrollo que puede persistir en la edad adulta y requerir atención continuada [4].
Lo que suelen preguntar los clientes
¿Strattera es un estimulante?
Strattera no es un estimulante. Strattera contiene atomoxetina, un inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina. Su perfil farmacológico difiere de los medicamentos estimulantes utilizados en el TDAH y su efecto suele desarrollarse de forma gradual. La EMA recoge esta diferencia dentro de la información de autorización del medicamento de 2019 [5].
¿Cuándo empieza a notarse la atomoxetina?
La respuesta puede comenzar de forma progresiva y requiere valorar varias semanas de uso constante. La EMA indica en su información de 2019 que la valoración debe hacerse de forma gradual. Algunas personas perciben antes una mejoría en la impulsividad, mientras que la organización y la atención sostenida pueden tardar más. La falta de un efecto inmediato no justifica aumentar la dosis por cuenta propia.
¿Puede tomarse Strattera con alimentos?
Sí, la atomoxetina puede administrarse con alimentos o sin ellos. Tomarla después de comer puede mejorar las náuseas en algunas personas, aunque debe mantenerse un horario regular. La cápsula debe tragarse entera con agua. La AEMPS describe esta forma de administración en su información de 2023.
¿Qué ocurre si se olvida una cápsula?
La dosis olvidada puede tomarse cuando se recuerde si todavía falta tiempo para la siguiente toma. Si el siguiente horario está próximo, se omite la dosis olvidada y se retoma la pauta habitual. No se deben tomar dos cápsulas juntas para compensar. La AEMPS mantiene esta recomendación en su información de 2023.
¿Strattera puede aumentar la presión arterial?
Sí. La atomoxetina puede elevar la presión arterial y la frecuencia cardíaca en algunos pacientes. La AEMPS recomienda, en su información de 2023, valorar los antecedentes cardiovasculares y controlar estos parámetros durante el seguimiento, sobre todo si existen hipertensión, palpitaciones o enfermedad cardíaca.
¿La atomoxetina puede causar pensamientos suicidas?
Se han notificado pensamientos suicidas y cambios conductuales, con especial vigilancia en niños y adolescentes. La AEMPS describe esta señal de seguridad en su información de 2023. La aparición de ideas de autolesión, agitación marcada, agresividad inusual o deterioro brusco del ánimo requiere atención médica inmediata. Estos síntomas no deben manejarse cambiando la dosis en casa.
¿Puede combinarse con antidepresivos?
Depende del antidepresivo y de la pauta. La AEMPS recomienda revisar esta combinación según su información de 2023. Los IMAO están contraindicados, mientras que fluoxetina, paroxetina y otros inhibidores de CYP2D6 pueden aumentar la exposición a atomoxetina. La revisión debe incluir el nombre, la dosis y el horario de cada medicamento utilizado.
¿Ofrecen entrega anónima?
Su pedido será embalado de forma segura y enviado en un plazo de 24 horas. Así es exactamente como se verá su paquete (imágenes de un artículo real enviado). Tiene el tamaño y el aspecto de una carta privada normal (9,4x4,3x0,3 pulg. o 24x11x0,7 cm) y no se puede ver su contenido.
Formas farmacéuticas y presentación de Strattera
La presentación disponible de Strattera corresponde a cápsulas duras de uso oral con 18 mg de atomoxetina. La cápsula debe tragarse entera y no debe abrirse para mezclar su contenido con alimentos o bebidas.
No todas las formas farmacéuticas ni todas las concentraciones de atomoxetina son intercambiables sin una nueva indicación. El ajuste de dosis se realiza mediante la pauta prescrita y las concentraciones autorizadas para cada paciente, no mediante la apertura o división de una cápsula.
Strattera: lo que dicen los clientes
3.3
Basado en 4 reseñas
Verificada
El sueño se mantuvo estable, pero apareció sequedad de boca y el desayuno se hizo más pequeño. El seguimiento permitió ajustar la estrategia sin abandonar el tratamiento de forma precipitada.
27 oct 2026
Verificada
Las palpitaciones me preocuparon y la concentración todavía no había mejorado. El médico revisó la frecuencia cardíaca y decidió modificar la pauta.
28 sept 2026
Verificada
La mejoría se notó más en la organización del trabajo que en la energía. Necesité recordatorios y una rutina fija para aprovechar el efecto.
3 oct 2026
Fuentes
- European Medicines Agency (EMA) (2019). Strattera: Summary of Product Characteristics and Product Information
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE) (2018). Attention deficit hyperactivity disorder: diagnosis and management, NG87
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (2023). Centro de Información Online de Medicamentos: ficha técnica de atomoxetina
- World Health Organization (WHO) (2022). World mental health report: Transforming mental health for all
- European Medicines Agency (EMA) (2009). European public assessment report for Strattera
